Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ): что это и кому оно может быть полезно?
ПГТ — это генетическое исследование эмбрионов, которое проводится в программе ЭКО до переноса эмбриона в полость матки. Оно помогает оценить генетические особенности эмбриона и выбрать тот, который имеет наиболее благоприятный генетический статус.
Не все знают, что ПГТ бывает нескольких видов.
ПГТ-М проводится, если в семье есть риск передачи ребенку конкретного наследственного заболевания. Например, если один или оба родителя являются носителями генетической мутации или у одного из них есть наследственное заболевание. Исследование помогает определить эмбрионы, которые не унаследовали эту патологию, и именно их рекомендовать для переноса.
ПГТ-SR рекомендуется, если у одного из родителей обнаружены изменения в строении хромосом (например, транслокации или инверсии). Человек может чувствовать себя абсолютно здоровым и даже не знать об этой особенности. Однако она может стать причиной бесплодия, повторных выкидышей или рождения ребенка с хромосомными нарушениями. ПГТ-SR помогает выбрать эмбрионы с правильным хромосомным набором.
Важно понимать: ПГТ не лечит эмбрионы и не меняет их генетику. Это метод диагностики, который помогает выбрать эмбрион с наиболее благоприятным генетическим статусом.
В определенных случаях ПГТ позволяет:
снизить риск передачи наследственных заболеваний;
уменьшить вероятность невынашивания беременности, если оно связано с генетическими причинами;
повысить вероятность рождения здорового ребенка при наличии медицинских показаний.
Нужно ли проводить ПГТ именно вам, решается индивидуально после консультации репродуктолога и врача-генетика. Специалисты оценят ситуацию и подберут наиболее подходящий вид исследования, если оно действительно необходимо.
